A Novartis tegnap éjjel bejelentette, hogy megkapta az amerikai Gyógyszerfelügyeleti Hatóság (FDA) jóváhagyását a gyermekeknek szánt Promacta készítményére, amely az immun trombocitopénia (ITP) kezelésére hivatott. A készítményt már 2008 óta használják a felnőttkori betegség kezelésére, azonban most 6 vagy annál idősebb gyermekek számára is kifejlesztették a gyógyszert. A Novartis árfolyamának az is lendületet adhat, hogy a CSU bőrbetegség kezelésére kifejlesztett készítményük, a Xolair a 3. fázisban kedvező teszteredményeket hozott, hasonlóan a néhány napja bejelentett sikerhez a plakkos pikkelysömör kezelésével kapcsolatban.Az objektív tájékozódás érdekében javasoljuk, hogy a híreknek / eseményeknek több külön forrásnál is nézz utána!