Újabb SMA-s gyermek szülei kérnek segítséget. A Vas megyében élő család is szeretné összegyűjteni a világ legdrágább gyógyszerére a több mint 700 millió forintot. A most másfél éves Noelnél tavaly novemberben diagnosztizálták a gerincvelői izomsorvadást. Bár zajlanak a tárgyalások, hogy itthon is engedélyezzék a génterápiát, Noel édesanyja azt mondja, képtelen megvárni a döntést.Az objektív tájékozódás érdekében javasoljuk, hogy a híreknek / eseményeknek több külön forrásnál is nézz utána!