A Richter reggel bejelentette, hogy az Európai Bizottság kiterjesztette az 5 mg-os Esmya tabletta forgalomba hozatali engedélyét a méhmiómák szakaszos, hosszú távú kezelésére. Ez a döntés az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Emberi Felhasználásra Szánt Gyógyszerkészítmények Bizottsága (CHMP) által 2015. április 23-án kiadott pozitív vélemény elfogadását követően született meg és az Európai Gazdasági Térség valamennyi országára érvényes.
Az Esmya eredeti forgalomba hozatali engedélye fogamzóképes korú felnőtt nőknél kialakult méhmióma enyhe és középsúlyos tüneteinek műtét előtti kezelésére vonatkozott. A szakaszos Esmya kezelésekre most kiadott indikáció bővítés lehetőséget teremt a méhmiómák hosszú távú gyógyszeres kezelésére, valamint a műtéti beavatkozás esetleges elkerülésére. Mindez egybevág a Richter május elején vázolt stratégiai terveivel, érdemi bevételi bővülést csak a következő 2-3 negyedév folyamán várunk. A részvény tegnap felülteljesítő volt a magyar piacon, ezért a mai kereskedésben csak mérsékeltebb pluszokkal számolunk.Az objektív tájékozódás érdekében javasoljuk, hogy a híreknek / eseményeknek több külön forrásnál is nézz utána!